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3502-临床试验用品管理服务，即定制药物包装和贴标签、随机化（中心和现场管理的）和研究用品分发、开发和管理所有临床用品（研究药物和器械、病例报告表、研究材料活页夹、所有研究相关文件）的分发和储存物流,

3502-临床试验管理服务，即现场和特定研究受试者招募策略和计划（即应对特定项目挑战的应急策略和解决方案）、开发与研究相关的所有文件和材料，即研究方案、修正案、病例报告表（纸质或电子版）、知情同意书、符合数据管理惯例的研究操作/监测手册、基于网络的数据列表（即不良事件、入组状态、疗效终点）、研究简讯（纸质或电子版）,

3502-临床试验管理服务，即研究前文件收集和审查、地点选择、研究前地点访问、启动访问、监测访问、收尾访问、项目跟踪和监测报告、研究者资助的谈判和管理、“临床试验材料的标签、包装、分发、协调和跟踪”、监管文件处理、中心实验室的选择与协调,

3502-有关临床试验合同研究服务的商业辅助服务，即招募研究人员、提供参与者招募策略、筛选参与者,

3502-有关医学写作服务的商业运作,

3502-用于登记、基本文件、监测、受试者和病例报告表跟踪、药物问责、数据查询、不良事件的跟踪工具管理,

3502-研究药物重整、库存和配送报告的各个方面的管理,

3504-临床试验管理服务，即现场和特定研究受试者招募策略和计划（即应对特定项目挑战的应急策略和解决方案）、开发与研究相关的所有文件和材料，即研究方案、修正案、病例报告表（纸质或电子版）、知情同意书、符合数据管理惯例的研究操作/监测手册、基于网络的数据列表（即不良事件、入组状态、疗效终点）、研究简讯（纸质或电子版）,

3504-有关临床试验合同研究服务的商业辅助服务，即招募研究人员、提供参与者招募策略、筛选参与者,

3506-临床试验用品管理服务，即定制药物包装和贴标签、随机化（中心和现场管理的）和研究用品分发、开发和管理所有临床用品（研究药物和器械、病例报告表、研究材料活页夹、所有研究相关文件）的分发和储存物流,

3506-临床试验管理服务，即研究前文件收集和审查、地点选择、研究前地点访问、启动访问、监测访问、收尾访问、项目跟踪和监测报告、研究者资助的谈判和管理、“临床试验材料的标签、包装、分发、协调和跟踪”、监管文件处理、中心实验室的选择与协调,

3506-用于登记、基本文件、监测、受试者和病例报告表跟踪、药物问责、数据查询、不良事件的跟踪工具管理,

3506-研究药物重整、库存和配送报告的各个方面的管理